膜性増殖性糸球体腎炎・・・?

November 29 [Sat], 2014, 17:58
お久しぶりです。

先日、外来を受診してきて腎生検の結果、病名がつきました!

先生「海月さんの病気は膜性増殖性糸球体腎炎という非常にまれな病気です」

私は慢性糸球体腎炎だと思っていましたので、
糸球体腎炎とそれは違うの?何それ!え、というかまれなの?どんな病気なの!もう一回ゆっくり病気いって!」


まぁパニックでした笑

パニックな私を察したのか、先生はお世辞にもきれいな字とは言えない文字で

「膜性増殖性糸球体腎炎」

と書きました笑

そしてゆっくりと説明されました。

ネフローゼになると10年で八割が腎死。大人の場合、ステロイドもきかないことも多く、症例自体も少なく研究が進んでいないため治療法も確立されていない病気です。ただ、私の場合一時より蛋白尿が何故か自然に改善されネフローゼに該当しないので腎不全にならない治療をしていくということでした。

色々、いっぱい説明されましたが、病院は変わらず、先生が外来でみてくれるそうです。

セカンドオピニオンも行きたければ資料をくれるというけど、私自身は先生以外が主治医っていうのも考えられないからその必要があるのかわかりません。
でもとっても稀で難しい病気だからこれからゆっくり、薬を色々ためしながら治療をしていく長い長い闘いになりそうです。


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>みどこさん
20代なら私と近いですね!
減塩パンつくれるようになりたいです笑
主治医の先生が来年から食事指導の教室の予約をとってくれるようなのでそれまで、自分なりに食事に気を付けようと思います!
December 06 [Sat], 2014, 20:40
> 海月さん
同じ病棟の方は20代でしたよ。とにかく減塩ですよね。これから年末年始、お互い気をつけましょう
(`・ω・´)ゞ
December 06 [Sat], 2014, 2:42
> みどこさん
こんばんは!コメントありがとうございます。早期だったんでしょうか…春がすこぶる悪かったのから持ち直したんですよね、なぜか笑 私と同じ病気の方が!やっぱり若年でしょうか…。食事には気をつけながら乗り切ろうと思います!お互い良くなって行くといいですねー^_^
December 04 [Thu], 2014, 20:52
こんにちは。病名がわかったものの心配ですね。海月さんはまだ早期発見なのかな?
入院中同じ病棟に膜性でネフローゼの方がいました。その方は尿蛋白の量がかなり多く長期入院されていましたが、薬が効いて今では尿蛋白-になったそうです。
心配なことは多いですが、しっかり病気のことを勉強して、医療の力を信じて乗り切りましょ!!
December 01 [Mon], 2014, 7:09
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