ジェームズ·ボンド映画の中で暴力の46年前の 'Skyfall'

May 16 [Thu], 2013, 10:28
ジェームズ·ボンド映画の暴力行為はありません、元の1962年の映画博士より慰めの報酬(2008年)に二度のような一般的な以上だった、オタゴ、ニュージーランドの大学からの研究者が発見した。

研究者は46年に及ぶ22公式フランチャイズ映画、人気の映画がより暴力的になってきているという仮説をテストするために(それが勉強の時に未発表だったので最新のボンド映画、Skyfallは、含まれていませんでした)を分析した。

彼らは暴力の発生率は、研​​究期間で大幅に増加したことが発見され、深刻な暴力の描写であっても大きな増加があった:彼らは実際の生活の中で発生した場合、死亡または重傷を引き起こす可能性が高いであろう行為は。

DrはNOのみ109些細厳しく暴力行為を特色にしたものの、007慰めの報酬で250暴力行為はなかった。 後者のフィルムは、重度の暴力のほぼ3倍の数の行為を特色にした。

映画の中で暴力的なイメージを数え、分類する研究者は、米国の1997年ナショナルテレビの暴力研究から変更スキームを使用していました。 暴力行為は、他の危害​​を加えることによって、個々の試みとして定義され、重度または些細な暴力(プッシュまたはオープン利きスラップなど)(例えば、パンチング蹴る、または武器で攻撃など)に分類された。

研究では、新たに小児&思春期医学のアメリカジャーナルアーカイブでオンライン公開されています。

予防と社会医学科の研究共著者准教授ボブHancoxは、これらの人気のある映画はない、年齢制限もありませんし、多くの小児および青年で見られるように、彼らのますます暴力的な性質が関係しているという。

メディア暴力の若者の視聴が暴力や攻撃的な行動への脱感作に貢献できることを示唆している大規模な研究の証拠があると准教授Hancox氏は述べています。

ボンド映画の暴力的な内容の増加は、おそらく同じような定格の人気映画を介してメディア暴力への若者の曝露の一般的な増加を反映している、と彼は言う。
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免疫タンパク質の血中濃度ビアホジキン病のリスクを予測する

May 09 [Thu], 2013, 10:27
新たに診断されたホジキン患者における免疫関連タンパク質、ガレクチン-1の血中濃度リンパ腫はその程度反映がんを 、転帰の他の予測因子と相関し、科学者が血液年次総会のアメリカの学会で報告した。

ドイツのデータベースから315人の患者の研究では、ダナファーバー癌研究所の研究者らは、血清ガレクチン-1レベルは大幅に関連付けられていることがわかった腫瘍新たに診断されたホジキンリンパ腫(HL)患者で負担し、追加の有害な臨床特性を示します。

測定は、マーガレット·シップは、MD、ダナファーバーにおけるリンパ腫プログラムのディレクターが率いるダナファーバーチームが考案した サンドイッチELISAと呼ばれる新しい臨床検査によって可能になった。 ガレ​​クチン-1は、ホジキンリンパ腫細胞で過剰発現させたとき、彼らは通常、癌を検出し、殺細胞リンパ球とそれを攻撃する体の免疫応答を回避することができ、タンパク質である。 シップ·グループは、ガレクチン-1タンパク質を認識する抗体を開発し、サンドイッチELISAアッセイの開発に使用されていました。

タンパク質が血中に分泌されているので、研究者は、新たに診断され、未治療の腫患者におけるガレクチン-1の相対レベルを測定することは、これらの患者では可能性のある結果を評価するために役立つかもしれないという仮説を立てた。 このような予測は、順番に、医師がリンパ腫を治療する方法を積極的に決定するのに役立つ可能性があり、シップ氏は説明した。 さらなる発展と、彼女は付け加えた、アッセイは、 患者を治療するためにどのような方法で意思決定を助けるかもしれない客観テストになる可能性が

ダナファーバーの科学者はケルン大学病院でドイツホジキン研究グループ(GHSG)の研究者とのコラボレーション。 シップ氏はGHSGが持っていると述べ、 明確に定義されたホジキンリンパ腫の患者の臨床試験ではおそらく最大の、最も包括的なデータを。 その血レベルガラクチン-1の研究で試験した三つの異なる臨床試験に登録されていた315人の患者 - のための早期疾患のためのもの、追加の少ない良好な危険因子を有する早期疾患のため、第2および第3かさばる限局性または進行期疾患の患者。

サンドイッチELISAアッセイを用いて、ダナファーバーの調査官は、ホジキンリンパ腫患者における血液ガレクチン-1のレベルが正常対照群よりも有意に高かったことがわかった。 彼らはまた、相対ガレクチン-1レベルは、3つの異なる臨床試験に315人の患者を割り当てるために使用されていたリスク要因と相関していたことがわかった。 患者の転帰とガレクチン-1レベルの直接の比較は、臨床試験の一つの完成を待っている、研究者は指摘した。

臨床試験の可能性を超えて、ガレクチン-1が治療標的として約束を保持し、そのグループタンパク質をブロックする 中和抗体を作ったシップ氏は、述べています。 彼女はマウスで産生される抗体は、 ヒト化する必要がある場合や、遺伝的に人間の患者と互換性を持つように変更してから、安全性と有効性のための厳格なテストを受けるだろうと述べた。 これは潜在的な産業界のパートナーと議論されている、シップ氏は述べています。
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マラリアの蔓延との闘い

May 02 [Thu], 2013, 10:26
IMIMからの研究者(病院·デル·マール医学研究所)の参加を得て、ポルト大学の分子細胞生物学研究所による国際プロジェクト·リーダーは、史上初めて、anophelinと呼ばれる物質が酵素に結合するメカニズムを解読した(トロンビン)、血液凝固のプロセスに関与する。 この発見は、PNAS誌の最新号に発表され、一方では、への扉を開き、現在のものとは全く異なる機能を持つ抗凝固薬の新しい世代を設計し、その一方で、の広がりと戦ったマラリアこの物質の阻害剤を設計することによって。

Anophelinは上で重要な役割再生物質である栄養マラリアを媒介するハマダラカ蚊や吸 ​​血コウモリのような寄生虫の数が多いのです。 これらの動物は、新鮮な血液を餌にし、彼らが食べている間に凝固からそれを停止する必要があります。 これを可能にするために、彼らは主にトロンビンに影響を及ぼす凝固プロセスの強力な阻害剤を使用しています。 研究者がいることを発見した 他の物質よりも新しいとは異なる方法でanophelinブロックトロンビン:それは、ドアの錠に鍵フィッティングのようなものだが、この場合、キーは、他の側に収まるリカルド·グティエレスガジェゴのメンバーは説明していますIMIMのバイオアナリシスの研究グループ。

このプロジェクトは、新しい構造を提示するトロンビン阻害剤の発見につながった2つの最近の研究に基づいています。 ハマダラカ蚊(anophelin)によって生成された阻害剤は、それがトロンビンに結合した後、タンパク質はとても系統的な研究がハマダラカ蚊の様々なバリエーションのすべての凝集剤のために発足した、劣化していなかったことがわかった。 非常に強力で高感度な分析手法を用いることにより、それらの構造と相互作用の詳細な特性評価につながる、anophelinとトロンビンの両方の分子の相互作用を決定し、リアルタイムで監視することが可能であった。 研究者たちはまた、このタンパク質に変異を行い、すなわち、それはトロンビンと相互作用したとき、彼らは、分子の重要なコンポーネントを発見するように、各時点でアミノ酸を変えた。

血液凝固は損傷後の出血を防止するための複雑な機構です。 しかし、いくつかのケースでは、血栓の形成は心筋梗塞、これらのケースでは脳梗塞などにつながることができ、抗凝固剤を投与することは不可欠です。 抗凝固剤は、このようにスペインの死亡の主要な原因である心血管イベントを、避けて、凝固から血を防ぐ薬です。 近年では、研究の中で最も活発な分野の一つは、今日利用可能なものは副作用があるかもしれないので、理想的な抗凝固剤の探索されており、厳格なメディカルコントロール下で投与する必要があります。 この新しい相互作用の発見は、これらの側面を改善し、また、マラリアの蔓延と戦うために、新世代の抗凝固薬を作成するために、将来的に役に立つかもしれないと博士はグティエレスガジェゴは結論付けています。IMIMからの研究者(病院·デル·マール医学研究所)の参加を得て、ポルト大学の分子細胞生物学研究所による国際プロジェクト·リーダーは、史上初めて、anophelinと呼ばれる物質が酵素に結合するメカニズムを解読した(トロンビン)、血液凝固のプロセスに関与する。 この発見は、PNAS誌の最新号に発表され、一方では、への扉を開き、現在のものとは全く異なる機能を持つ抗凝固薬の新しい世代を設計し、その一方で、の広がりと戦ったマラリアこの物質の阻害剤を設計することによって。

Anophelinは上で重要な役割再生物質である栄養マラリアを媒介するハマダラカ蚊や吸 ​​血コウモリのような寄生虫の数が多いのです。 これらの動物は、新鮮な血液を餌にし、彼らが食べている間に凝固からそれを停止する必要があります。 これを可能にするために、彼らは主にトロンビンに影響を及ぼす凝固プロセスの強力な阻害剤を使用しています。 研究者がいることを発見した 他の物質よりも新しいとは異なる方法でanophelinブロックトロンビン:それは、ドアの錠に鍵フィッティングのようなものだが、この場合、キーは、他の側に収まるリカルド·グティエレスガジェゴのメンバーは説明していますIMIMのバイオアナリシスの研究グループ。

このプロジェクトは、新しい構造を提示するトロンビン阻害剤の発見につながった2つの最近の研究に基づいています。 ハマダラカ蚊(anophelin)によって生成された阻害剤は、それがトロンビンに結合した後、タンパク質はとても系統的な研究がハマダラカ蚊の様々なバリエーションのすべての凝集剤のために発足した、劣化していなかったことがわかった。 非常に強力で高感度な分析手法を用いることにより、それらの構造と相互作用の詳細な特性評価につながる、anophelinとトロンビンの両方の分子の相互作用を決定し、リアルタイムで監視することが可能であった。 研究者たちはまた、このタンパク質に変異を行い、すなわち、それはトロンビンと相互作用したとき、彼らは、分子の重要なコンポーネントを発見するように、各時点でアミノ酸を変えた。

血液凝固は損傷後の出血を防止するための複雑な機構です。 しかし、いくつかのケースでは、血栓の形成は心筋梗塞、これらのケースでは脳梗塞などにつながることができ、抗凝固剤を投与することは不可欠です。 抗凝固剤は、このようにスペインの死亡の主要な原因である心血管イベントを、避けて、凝固から血を防ぐ薬です。 近年では、研究の中で最も活発な分野の一つは、今日利用可能なものは副作用があるかもしれないので、理想的な抗凝固剤の探索されており、厳格なメディカルコントロール下で投与する必要があります。 この新しい相互作用の発見は、これらの側面を改善し、また、マラリアの蔓延と戦うために、新世代の抗凝固薬を作成するために、将来的に役に立つかもしれないと博士はグティエレスガジェゴは結論付けています。
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