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December 28 [Tue], 2010, 13:50
同社が実験的な職場で使われるマウスが嚢胞を生じたことを明らかにしたとき食品医薬品局はこの八月強要される研究の臨床把握をやめたと、ジェロンが声明で述べていました。

同社はおよそ二ヵ月で新しい脊髄損傷患者を入れ始めるかもしれないと、トーマスオカーマ(ジェロン)が言いました大統領、そして、電話インタビューそれで、最高経営責任者アクションは会社が待望久しいマイルストーンを続行するのを許します−幹細胞を使っている世界ぶりの認可された臨床試験は人間の胚に由来しました。

承認はジェロンのほぼ後から来ます八月九日に、それが将来のそれマーキュリーニュースへの疑って、道を開くと決定するテストと遺伝子の分析「それは、胚細胞のジェロンの草分け的な研究を承認します」メンローパーク生物工学会社は金曜日に、連邦監査機関がそれをES細胞からされる処置の世界初の人間のテストを続行させると言いました、ほぼの間保留の状態に安全それでジェロンからの処置が働くので、置かれた脊髄損傷患者の非常に予想されたが、論争の的となる研究、それは『革命的です』と、リチャードそれ博士(ノースウェスタン大学の神経病学的外科医)が言いました。

そして愛知県 風俗 デリヘルその人は彼らの自動車機能を元に戻すために脊髄怪我患者に噴射されるようになっている幹細胞処置の研究を導きます。

「治療は現実的な処置オプションを毎年ひどい脊髄損傷を負う何千もの患者に提供します。

AP通信おまんこ画像八月九日に「ジェロンは、それが幹細胞裁判の把握をやめると言います」ニューヨーク監査機関は、潜在的にES細胞が人間で検査される最初の時、脊髄損傷のための処置としてES細胞をテストする臨床試験に、金曜日に警報解除ものを与えました。

処置(ジェロン社)の開発者は食品医薬品局がそのそれ療法の臨床把握を取り除くと言いました。

FDAは八月にジェロンの勉強アプリケーションを受け入れました。


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