翼広げ　空を仰いで

ダメなのかなって、昨日は病院の帰りに本屋へ寄って遺書を買おうと。

２週間前に検査した腫瘍マーカーは4,0(正常値10以下わ)

昨日は14

主治医は『今回はたまたまかもしれないし、今度はさがってるかもしれないし。まだこの数値で慌てることないよ』
と言うけれど、前回の再発時はあっという間に上がっていったし。


お金のこともだけど、子供をどうするか、義父に面と向かって言いにくいことを書かなきゃなぁと。

義姉たちは『家族で(私の)実家に帰ったら？そのほうがストレスなく過ごせるし。ただし父(私からみたら義父)がぶちギレるだろうけど、そのときは覚悟決めんなん。早く死ねばいいのに』

まぁ次の検査を待とう

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6月11日から入院してます。
といっても採血だけして、外泊届を提出して帰宅。
いつもの戦略です。

その土曜にした採血の結果がさっき出て、8.9！

今回の入院で最後になりました！

辛いけど、やるしかないもん。パパと子供のためにもあと一踏ん張り

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8日(日)から入院してます。

昨日、マーカーの値が出て11.5でした！
確実に下がってます！

理想は８クールで終わってくれたらいいんだけど。

昨日は友人がお見舞いに来てくれました。
病院にいるとやることないし、誰か来てくれるとありがたいね。

土曜まで頑張るぞ！
長いな〜

来週の親子バス遠足行けるかなぁ…

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30日の早朝に出発。
9時過ぎに長島リゾート着。

息子をそっと車に乗せたにも関わらず、起きてしまいそのまま寝ずに。

アンパンマンミュージアム開園前にチケット買ったけど、すでに開いてたみたいで入るともうパン屋には行列。

たまたま居たところが、野外ステージで、不意に出てきたカレーパンマンとショクパンマン！
お姉さんも出てきて、朝のご挨拶。息子はポカーン(゜д゜)
キャラクターに感動するかと思いきや、特にって感じ。
さて、お姉さんに紹介されメインのアンパンマンの登場。
それでも(゜д゜)

あまりわかってないみたい。
通常の児童館と同じように遊びました。

ペコズキッチンには11時前に。まだ数組しかいない。
誕生日じゃないけど、 もちろん誕生日セットを頼む。

一通り遊んで11時30分に退場、アウトレットで祖父母と合流。適当に買い物して、宿へ向かう。

岐阜城の見えるホテルで一泊。

翌日は川島ＰＡで観覧車に乗ったり遊具で遊び、帰路へ。
15時過ぎに帰着。

天気は微妙だったけど、暑くもなく、そんなに寒くもなく。
なかなかいい旅でした！

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今日は保育園のランチデー〓

ママは朝から頑張りました〓〓

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4月1日は旦那様が半日で仕事を切り上げるというので、オシャレしてお家でスタンバイ。

その前に夕飯の支度、リンゴのコンポートを作る。
リンゴを段ボールで買ったんだけど、最後のほうがフニャフニャになって生で食べられそうになかった。

旦那が帰ってきて、13時頃出発。本当にお昼で帰ってきて来れるかわかんなかったし、特に予約とかせず。

まずは高砂茶寮へ。
『もう厨房の火を落としてしまいましたので…』
がっくり。

次は焼肉店(牛豚食べられないのに)
1時半過ぎてたのに、満席＆5組ほど待ってたのでやめた。

もう、焼肉の臭いを嗅いだらダメね、頭が焼肉で侵され次も焼肉店探すが、昼やってなくて諦めて、適当にパスタ屋に入ったが、失敗。

ニトリでウロウロし、保育園に息子を迎えに行き、実家へ向かう。
途中、ヤマダ電機に寄ってトムとジェリーのＤＶＤ、しまじろうのトミカを買う。

そして夕飯は実家近くの焼肉(笑)
私はノンアルコールのカクテル、参鶏湯クッパ、若鶏、サラダで満腹！
昔はもっと食べられたのにねーなんて二人で昔の若さを懐かしんだ。
息子はひたすらフライドポテトを。

久々の外食dayで楽しかった！

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4月3日から入院です。
本当は2日夕方から入院しなきゃいけないんだけど、2日夕方に病院行って、看護師さんに聞いてみた。

『バイタルと採血したら、外出していい？欲言えば、外泊したいな…』

先生のOKが出たらしく、外泊届けを出して帰宅。
だって一晩病院ですることないし…何てったって息子と一晩長く一緒に居られる。

んで翌朝3日8時すぎに病院へ。

採血の結果が出て、白血球と赤血球が少ないとのこと…赤血球はサイクルが長くてなかなか増えてこないかも〓だって。

だから、今まで先生も私もなるべく避けたいと思ってた『輸血』をしなくちゃいけなくなるかも。

海外の論文にも、『骨髄抑制に対応しながら、計画通りに治療したほうがいい』って。
輸血も100%安全じゃないしね。一回全血輸血してるけど、ちょうど一年前の3月だ。

3日からはパクリタキセル24時間点滴。
点滴が始まる前の『ベナ錠』って薬がすごく眠くなる〓

しばらくして、先生が腫瘍マーカーの結果が出たって、プリントアウトしてくれて…なんと44まで減少〓

前回は186だっけ？
一喜一憂しちゃダメなのかもしれないけど、やっぱり嬉しい。
頑張る意欲が出てきたよ。

4〜8日はイホマイドとシスプラチンが始まる。
お願い！効いてくれ！

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少し前には会社の同僚(女)が結婚したって聞いてたんだけど…

今日久しぶりに会社へ顔を出したので、彼女に『おめでとう』と言いに行ったら…

新姓、式の日取り、旦那の出身地、年齢…

元彼と判明。

かなりビックリ。だけど知らないフリしてやり過ごしてきた。

『式見に行くね〜』とか言ってたけど絶対無理！

すごくいい子で可愛い子なのに…

全然知らない人と結婚してほしかった。

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今日は外来、血液検査してきました。


ＡＦＰは186…

２月末時点で96まで下がってたのに、また上昇。

まぁ数値が元々低いから、倍にはなってるけど、横ばいと捉えていいらしい。

変更した抗がん剤が効いてないのか、検査のタイミング的なものなのか。

あと、血小板の数値も悪くて。
治療は一週間延期に。

本当はきっちり計画通りに治療したほうがいいみたい。変に間を置いたりすると耐性が出来ちゃったりするらしい。
(どこかの医療サイトに書いてあった)

でも白血球と違って、血小板は輸血かないからね…
輸血自体、かなりハイリスクだしギリギリまで何もしないのだろう。

そんなわけで、先が見えない日々です。

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５クール目は2月13日からだったのが、骨髄抑制がひどくて延期。

2月27日に入院し、昨日から５クール目となりました。

前回の検査でマーカーが上がったので、抗がん剤の種類を変えました。

１日目
タキソールを24時間かけて点滴。

２〜６日目
シスプラチンとイホマイドを点滴

今までより拘束時間が長くなり…鬱

いつも日曜日に入院→土曜に退院
だったのが、日曜日に退院なる。

今日は２日目。
一番辛いシスプラチンが始まる。

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