幹細胞研究は、ALSは治療可能であるかもしれショー

April 19 [Fri], 2013, 8:44
11独立したALS(結果からルー·ゲーリック病 )の調査研究は、ALSコミュニティに希望を与えている-病気は神経幹細胞ベースの研究で明らかになった新たなメカニズムを標的とすることで治療できる可能性があることを初めて示した。 複数の機関での研究の十年、ニューラルときことを示していた幹細胞は家族性ALSのマウスモデルの脊髄のマルチレベルに移植し、疾患の発症と進行が遅く、運動、呼吸機能が改善し、治療したマウスは、に3を生き延びた未治療のマウスよりも4倍も長い。 科学トランスレーショナル医学で12月19日オンラインで公開されているすべての11の研究から得られた知見の要約。

""この重要な研究は、私たちはより良い運動ニューロン疾患のメカニズムを理解するのに役立ちます""とヤン氏(テッド)·テン博士は、MDは、学科における脊髄損傷と幹細胞生物学研究所の研究の共同執筆者、ディレクターブリガム·アンド·ウィメンズ病院の脳神経外科。 ""この作品は、運動ニューロン死をトリガーに非神経細胞によって再生され、これらのイベントは、ALSを治療するためのより効果的な治療薬を開発するために対象とすべき有害な役割に新たな光を投げかけている。""

移植された神経幹細胞は、その残りの神経細胞の健康と機能を高めることによって、ALSとマウスの恩恵を受けた。 神経幹細胞はまた減少し、炎症をとその脊髄の病気の原因となる細胞の数を抑制した。 神経幹細胞は神経細胞を悪化代わるものではありませんでした。
エニグマ

""これは、ALSの治療法はありませんが、""プロジェクトALS 'コンソーシアムプロジェクトの主任研究者の一つである博士Tengさんは説明しています。 ""しかし、それは我々の研究で神経幹細胞で使用されるメカニズムは、生命と人生の長さのALS患者の質を改善するために持っている可能性を示しています。""
P R
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