アンドロゲンは、多発性硬化症に対する有効な治療法となりうる

March 14 [Thu], 2013, 16:13
テストステロン及びその誘導体は、効率的な治療に対して構成する可能性ミエリンなどの疾患、多発性硬化症を ""神経保護ら神経再生と特に共同で、ラボラトリーD'Imagerieエトデ神経科学のCognitives(CNRS /大学ドストラスブール)からの研究者による研究を明らかに:分子Neuroactivesデタイユ小柄 ""ユニット(向かわ/大学パリシュッド)。 ミエリンは神経線維を保護し、神経インパルスの速度を増加させることができるように鞘を構成している。 ミエリンの生産で赤字またはその破壊は根治治療が存在しないような深刻な病気を引き起こす。 研究者がマウスで、その神経線維脱髄された頭脳、テストステロン及び合成アナログはオリゴデンドロサイト、髄鞘形成に関与する細胞の再生を誘導することを、彼らは再ミエリン化を刺激することが示されている。 この作品は雑誌で1月に公表されている脳 。

多発性硬化症(MS)は、中央の重篤な炎症を伴っているミエリンの変性疾患である神経系 。 フランスでは80,000人の周りに影響を与えること、それはモーターと視力障害によって、そのような雄弁術の難しさなどの神経学的障害によって特徴づけられる。 MSはまたホルモン成分を持つことが知られている。 予後は男性にはあまり適していていても実際には、女性は男性の倍の影響を受けやすい。 さらに、それは彼らの時にMSに苦しむ妊婦が妊娠中によくすることが観察されているホルモンのレベルが高い。 博士が率いる研究チームはGhandourがすでにオリゴデンドロサイト(髄鞘形成に関与する細胞)のテストステロンの保護効果を実証したと言いました。

この研究では、研究者は、まず慢性誘導される脱髄マウスの脳内の神経線維のを。 これを行うには、彼らは彼らの食事に、cuprizone、銅を隔離分子を追加しました。 マウスはその後MSの漸進的な段階の間に観察されるものに類似した慢性の脱髄を展示しました。 彼らはその後6から9週間のテストステロンを投与した。 結果として、彼らの神経線維は再び髄し、それらの症状が著しく軽減した。 同じ効果は7-α-メチル-19 - ノルテストステロン(メンター)、合成​​テストステロン類似体を用いて得られた。 看護師と製薬


研究者は、これらのアンドロゲンは、神経の変革をもたらすことが示された幹細胞がオリゴデンドロサイトへの、したがって、神経線維の整合性を維持し、オリゴデンドロサイトによるミエリンの合成を促進する。 そして、彼らは実験を繰り返したが、今回は2つのトランスジェニックマウス系統を使用して:変異アンドロゲン受容体を持つものと、選択的に中枢神経系に不活化された受容体と他のを。 これらのアンドロゲンと小文字を区別しないマウスでは、 テストステロンは、神経線維のミエリン化を促進しなかった。

これらの結果は、MSのような疾患を治療するための有望な治療標的としてのアンドロゲン受容体を特定します。 彼らはそのようなよくするために、人間の再生促進に許容されるメンターとしてテストステロン類似体のことを含め、アンドロゲンの使用に道を開くミエリンを 。 今後の作業としては、テストステロンの血中濃度を使用することの可能性に焦点を当てバイオマーカー脱髄疾患の進行を評価する。
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